注册认证专员

注册认证专员 3000-5000
岗位职责:
1、负责公司相关医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写相关的申报文件;
2、负责产品送检及跟踪检测;
3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行;
4、跟进相关的国家政策及法规的更新;
5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息;
6、 协助跟进研发进程,提供法律法规咨询;
7、定期汇报工作进展,协助领导开展其他工作。
人员要求:
1.能熟练使用word、excel等办公软件;
2.具备较强的语言表达能力和文字组织能力;
3.工作积极主动,稳定性强,善于表达主见,具有团队合作精神;
4.有过二类无菌医疗器械注册经验优先,可接受优秀应届毕业生;
5.本科及以上,生物医学工程类、机械、机电等相关专业。
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